'bent bone'-dysplasie	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van extremiteit	congenitale deformiteit van bewegingsapparaat	deformeren van bot	deformiteit van extremiteit	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	lymfoedeem	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

campomelie type Cumming (aandoening)
	campomelie type Cumming
	Cumming-syndroom
	Campomelia Cumming type
	Cumming syndrome
	Campomelia, Cumming type, is characterized by the association of limb defects and multivisceral anomalies.

Id	720599002
Status	Primitive

Associated morphology

Associated morphology	congenitale afwijkende kromming
Finding site	botstructuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

1318

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified