autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van gebitselement	congenitale afwijking van huid	hereditaire aandoening van gebitselement	hereditaire diffuse keratosis palmoplantaris	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose (aandoening)
	syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose
	syndroom van keratosis palmoplantaris, periodontopathie en onychogrypose syndroom van Haim-Munk
	Haim Munk syndrome
	Keratosis palmoplantaris with periodontopathia and onychogryposis syndrome
	Haim-Munk syndrome (HMS) is characterized by palmoplantar hyperkeratosis, severe early-onset periodontitis, onychogryposis, pes planus, arachnodactyly and acroosteolysis.

Id	719973009
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van plantaire zijde van voet

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	structuur van huid
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van palmaire zijde van hand

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

2342

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified