aandoening van spijsverteringsstelsel specifiek voor foetus of neonaat	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire gingivale fibromatose	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie (aandoening)
	syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie
	Gingival fibromatosis with facial dysmorphism syndrome
	A very rare syndrome characterized by the association of gingival fibromatosis and craniofacial dysmorphism.

Id	719687007
Status	Primitive

Associated morphology	fibromatose
Finding site	structuur van gingiva
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

2025

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified