| monoamineoxidase A-deficiëntie (aandoening) | | monoamineoxidase A-deficiëntie | | syndroom van Brunner
MAO-A-deficiëntie
|  | Dit betekent dat je lichaam bepaalde stoffen in je hersenen niet goed kan aanmaken. Deze stoffen zorgen ervoor dat je hersenen goed kunnen werken. Je hebt een tekort aan deze stoffen. Dit kan voor problemen zorgen. | | Brunner syndrome | | Deficiency of monoamine oxidase A
Monoamine oxidase A deficiency
| | Monoamine oxidase-A deficiency is a very rare recessive X-linked biogenic amine metabolism disorder characterized clinically by mild intellectual deficit, impulsive aggressiveness, and sometimes violent behavior and presenting from childhood. |
| | Id | 718210003 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | E70.8 | | Term | Overige gespecificeerde stofwisselingsstoornissen van aromatische aminozuren |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 3057 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | E70.8 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS E70.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
