autosomaal recessieve hereditaire aandoening
congenitale ziekte
verlaagd alfafoetoproteïne
|||
congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne (aandoening)
congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne
aangeboren tekort aan AFP
Congenital deficiency of alpha-fetoprotein
Id716698007
StatusDefined
Occurrencecongenitaal
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretsbepaling van AFP
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map168612
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE88.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E88.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified