autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van urinewegstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	hypospadie	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	verstandelijke beperking
\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type (aandoening)
	syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type
	syndroom van Goldblatt-Wallis syndroom van hypospadie en mentale retardatie type Goldblatt syndroom van hypospadie en verstandelijke handicap type Goldblatt
	Goldblatt Wallis syndrome
	Hypospadias and intellectual disability syndrome Goldblatt type
	A very rare multiple congenital anomalies syndrome described in three brothers of one South-African family, and characterized by hypospadias and intellectual deficit, in association with microcephaly, craniofacial dysmorphism, joint laxity and beaked nails.

Id	716096005
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	malpositie
Finding site	structuur van ostium urethrae externum
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2261

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified