amelogenesis imperfecta	hereditaire retinadystrofie
\|	\|

amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie (aandoening)
	amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie
	syndroom van Jalili
	Amelogenesis imperfecta co-occurrent with cone rod dystrophy
	Jalili syndrome

Id	707608003
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van retina

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van enamelum
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	K00.5
Term	Erfelijke afwijkingen van tandstructuur, niet elders geclassificeerd

Target	H35.5
Term	Hereditaire retinadystrofie

SNOMED CT to Orphanet simple map

1873

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	K00.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS K00.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	H35.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H35.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified