| mucopolysacharidose type 2 (aandoening) |
| mucopolysacharidose type 2 |
| sulfoïduronaatsulfatasedeficiëntie
MPS 2
syndroom van Hunter
|
 | Erfelijke stofwisselingsziekte die alleen bij mannen voorkomt en skeletafwijkingen en beschadiging van organen veroorzaakt. |
 | Dit betekent dat je lichaam bepaalde stoffen niet goed kan verwerken. Dit komt door een fout in je DNA. Er blijven afvalstoffen achter in je lichaam. Hierdoor kun je problemen krijgen in verschillende delen van je lichaam. |
| Mucopolysaccharidosis, MPS-II |
| Sulfoiduronidate sulfatase deficiency
Deficiency of iduronate-2-sulfatase
Hunter syndrome
Hunter disease
Iduronate 2-sulfatase deficiency
Sulfo-iduronate sulfatase deficiency
Mucopolysaccharidosis type II
Iduronate sulfatase deficiency
Hunter's syndrome
MPSII - Mucopolysaccharidosis type II
MPS 2 - Mucopolysaccharidosis 2
|
