mucopolysacharidose type 2 (aandoening) | | mucopolysacharidose type 2 | | sulfoïduronaatsulfatasedeficiëntie MPS 2 syndroom van Hunter
|  | Erfelijke stofwisselingsziekte die alleen bij mannen voorkomt en skeletafwijkingen en beschadiging van organen veroorzaakt. |  | Dit betekent dat je lichaam bepaalde stoffen niet goed kan verwerken. Dit komt door een fout in je DNA. Er blijven afvalstoffen achter in je lichaam. Hierdoor kun je problemen krijgen in verschillende delen van je lichaam. | | Mucopolysaccharidosis, MPS-II | | Sulfoiduronidate sulfatase deficiency Deficiency of iduronate-2-sulfatase Hunter syndrome Hunter disease Iduronate 2-sulfatase deficiency Sulfo-iduronate sulfatase deficiency Mucopolysaccharidosis type II Iduronate sulfatase deficiency Hunter's syndrome MPSII - Mucopolysaccharidosis type II MPS 2 - Mucopolysaccharidosis 2
|
| Id | 70737009 | Status | Primitive |
PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | Target | E76.1 | Term | Mucopolysaccharidose, type II |
|
SNOMED CT to Orphanet simple map | 580 |
SNOMED CT to MedDRA simple map | 10056889 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | E76.1 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS E76.1 | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|