genetische verstandelijke beperking	hereditaire ontwikkelingsstoornis	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|

verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase (aandoening)
	verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase
	X-gebonden mentale retardatie type Najm mentale retardatie gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase verstandelijke handicap gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase
	CASK related intellectual disability
	Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability X-linked intellectual deficit, Najm type CASK - Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability

Id	703389002
Status	Primitive

Pathological process

proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q04.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van hersenen

SNOMED CT to Orphanet simple map

163937

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q04.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q04.3 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified