autosomaal recessieve hereditaire aandoening
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
letsel van bot
multipele luxaties met dysplasie
spondylo-epimetafysaire dysplasie
||||||
spondylo-epifysaire dysplasie met congenitale gewrichtsluxaties (aandoening)
spondylo-epifysaire dysplasie met congenitale gewrichtsluxaties
humerospinale dysostose
spondylo-epifysaire dysplasie type Omani
Spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations
Humero-spinal dysostosis
Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type
Autosomal recessive Larsen syndrome
Id702400006
StatusPrimitive
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologyluxatie
Finding sitestructuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's
Clinical courseprogressief
Due tospontane gebeurtenis
Interpretsmeetbare observatie betreffende lengte en/of groei
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ74.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q74.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'carbohydrate sulfotransferase 3'-gerelateerde skeletdysplasie