autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	letsel van bot	multipele luxaties met dysplasie	spondylo-epimetafysaire dysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|

spondylo-epifysaire dysplasie met congenitale gewrichtsluxaties (aandoening)
	spondylo-epifysaire dysplasie met congenitale gewrichtsluxaties
	humerospinale dysostose spondylo-epifysaire dysplasie type Omani
	Spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations
	Humero-spinal dysostosis Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type Autosomal recessive Larsen syndrome

Id	702400006
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	luxatie
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

Clinical course

Due to

spontane gebeurtenis

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Body height

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q77.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q77.7 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

'carbohydrate sulfotransferase 3'-gerelateerde skeletdysplasie