cerebellaire ataxie	genetische verstandelijke beperking	hereditaire ataxie	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen	microcefalie	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie (aandoening)
	syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie
	syndroom van X-gebonden mentale retardatie, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie X-gebonden mentale retardatie-microcefalie-epilepsie-ataxie-syndroom X-gebonden intellectuele achterstand van Zuid-Afrikaans type Christianson-syndroom syndroom van X-gebonden verstandelijke handicap, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie X-gebonden Angelman-achtig syndroom
	Christianson syndrome
	X-linked intellectual developmental disorder Christianson type X-linked Angelman-like syndrome

Id	702354007
Status	Primitive

Finding site

structuur van cerebellum

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	hoofdomtrek

Associated morphology	morfologische afwijking
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

85278

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified