congenitale afwijking
deletie van gedeelte van korte arm van chromosoom 16
||
16p11.2-deletiesyndroom (aandoening)
16p11.2-deletiesyndroom
Chromosome 16p11.2 deletion syndrome
16p11.2 deletion syndrome
Id699307007
StatusPrimitive
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitestructuur van korte arm van chromosoom
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitechromosomenpaar 16
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ93.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q93.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified