endocriene disfunctie van ovarium	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire aandoening van voortplantingsstelsel	Mülleriaanse aplasie
\|	\|	\|	\|

aplasie van gang van Müller en ovariële disfunctie door WNT4-deficiëntie (aandoening)
	aplasie van gang van Müller en ovariële disfunctie door WNT4-deficiëntie
	aplasie van ductus paramesonephricus en ovariële disfunctie Mülleriaanse aplasie en ovariële disfunctie
	WNT4 Mullerian aplasia and ovarian dysfunction
	WNT4 protein deficiency Biason-Lauber syndrome WNT4 Müllerian aplasia and ovarian dysfunction Mayer-Rokitansky-Küster-Hausel like syndrome

Id	699275001
Status	Primitive

Finding site	endocriene structuur van ovarium
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	aplasia
Finding site	structuur van gang van Müller
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

247768

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q51.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q51.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	E28.9
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E28.9
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified