aandoening gerelateerd aan 'methyl-cytosine phosphate guanine binding protein 2'	chronische encefalopathie	chronische psychische stoornis	genetische verstandelijke beperking	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	pervasieve ontwikkelingsstoornis	systeemaandoening van zenuwstelsel	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Rett-syndroom (aandoening)
	Rett-syndroom
	Dit is een zeldzame vorm van een pervasieve ontwikkelingsstoornis die vrijwel uitsluitend bij meisjes voorkomt. De eerste 6-18 maanden is de ontwikkeling normaal, daarna vertraagt de lichamelijke ontwikkeling en ontstaat een ernstige verstandelijke achterstand.
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Je hebt hierdoor een probleem met je hersenen. Je kunt moeite krijgen met bewegen, praten en leren.
	Rett syndrome
	Rett's disorder RTS - Rett syndrome Rett disorder Cerebroatrophic hyperammonemia

Id	68618008
Status	Primitive

Finding site	structuur van encephalon
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Clinical course

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

Global Patient Set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	F84.2
Term	Syndroom van Rett

SNOMED CT to Orphanet simple map

778

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	F84.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS F84.2 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified