Rett-syndroom (aandoening) | | Rett-syndroom |  | Dit is een zeldzame vorm van een pervasieve ontwikkelingsstoornis die vrijwel uitsluitend bij meisjes voorkomt. De eerste 6-18 maanden is de ontwikkeling normaal, daarna vertraagt de lichamelijke ontwikkeling en ontstaat een ernstige verstandelijke achterstand. |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Je hebt hierdoor een probleem met je hersenen. Je kunt moeite krijgen met bewegen, praten en leren. | | Rett syndrome | | Rett's disorder RTS - Rett syndrome Rett disorder Cerebroatrophic hyperammonemia
|
| Id | 68618008 | Status | Primitive |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | Target | F84.2 | Term | Syndroom van Rett |
|
SNOMED CT to Orphanet simple map | 778 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | F84.2 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS F84.2 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|