congenitale afwijking van lever	congenitale nefropathie	glycogeenstapelingsziekte	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire nefropathie	hereditaire ontwikkelingsstoornis	metabole nierziekte
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

glycogeenstapelingsziekte type XI (aandoening)
	glycogeenstapelingsziekte type XI
	GSD type XI syndroom van Fanconi-Bickel
	Glycogenosis with glucoaminophosphaturia
	Pseudo-phlorizin diabetes Renal glucose-losing syndrome Hepatic glycogenosis with de Toni-Debre-Fanconi syndrome Hepatic glycogenosis with de Toni-Debré-Fanconi syndrome Fanconi-Bickel syndrome

Id	61598006
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van lever
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van nier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E74.8
Term	Overige gespecificeerde stofwisselingsstoornissen van koolhydraten

SNOMED CT to Orphanet simple map

2088

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E74.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E74.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified