autosomaal dominante hereditaire aandoening	Congenital neurological disorder	congenitale nefropathie	familiaire diabetes insipidus	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire nefropathie	hereditaire stoornis van metabolisme	nefrogene diabetes insipidus	X-gebonden hereditaire ziekte
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

hereditaire nefrogene diabetes insipidus (aandoening)
	hereditaire nefrogene diabetes insipidus
	erfelijke nefrogene diabetes insipidus
	Hereditary nephrogenic diabetes insipidus
	Vasopressin-resistant hyposthenuria Vasopressin-unresponsiveness hyposthenuria Congenital nephrogenic diabetes insipidus Renal diabetes insipidus Vasopressin-resistant diabetes insipidus ADH-resistant diabetes insipidus Primary nephrogenic diabetes insipidus Familial nephrogenic diabetes insipidus Adiuretin-resistant diabetes insipidus

Id	61165007
Status	Defined

Finding site	structuur van neurohypophysis
Occurrence	congenitaal

Finding site	structuur van tubulus renalis
Occurrence	congenitaal

referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10

Target	N25.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS N25.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified