congenitale afwijking van centraal zenuwstelsel
congenitale degeneratie van zenuwstelsel
X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
||||
ziekte van Pelizaeus-Merzbacher type 2 (aandoening)
ziekte van Pelizaeus-Merzbacher type 2
PMD type 2
connatale vorm van Pelizaeus-Merzbacher-syndroom
Pelizaeus-Merzbacher disease, connatal variant
Type II congenital Pelizaeus-Merzbacher disease
Id59636002
StatusPrimitive
Associated morphologyverandering van myelineschede
Finding sitestructuur van gemyeliniseerde zenuwvezel
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE75.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS E75.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified