aandoening van collageen en elastisch bindweefsel met betrokkenheid van huid	aandoening van haar	degeneratieve aandoening	dysplasie met verminderde botdichtheid	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	metabole botziekte	stoornis van kopermetabolisme	systeemaandoening van zenuwstelsel	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Menke's kroeshaarsyndroom (aandoening)
	Menke's kroeshaarsyndroom
	kroeshaarsyndroom Menkes-syndroom
	Menkes kinky-hair syndrome
	Copper transport disease Menkes disease Kinky hair disease Menkes syndrome Steely hair disease Menke's kinky hair syndrome Trichopoliodystrophy Steely hair syndrome MK - Menkes syndrome X-linked copper deficiency Congenital hypocupremia MNK - Menkes syndrome

Id	59178007
Status	Primitive

Associated morphology	degeneratieve afwijking
Finding site	structuur van systema nervosum

Finding site	structuur van pilus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	botdensitometrie

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E83.0
Term	Stoornissen van kopermetabolisme

SNOMED CT to Orphanet simple map

565

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E83.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E83.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified