|
infantiele neuronale ceroïdlipofuscinose (aandoening)
infantiele neuronale ceroïdlipofuscinose
ziekte van Santavuori-Hagberg
NCL-1
ziekte van Haltia-Santavuori
Dit is een vorm van neuronale ceroïdlipofuscinosen die begint voor het tweede levensjaar.
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Polyunsaturated fatty acid lipidosis
Hagberg-Santavuori disease
Santavuori disease
Hagberg-Santavouri type neuronal ceroid lipofuscinosis
Polyunsaturated acid lipidosis
Neuronal ceroid lipofuscinosis, infantile Finnish type
Neuronal ceroid lipofuscinosis infantile Finnish type
Haltia-Santavouri type neuronal ceroid lipofuscinosis
Id58258004
StatusPrimitive
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Occurrencecongenitaal
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetE75.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS E75.4
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|