autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van benig skelet	congenitale microcefalie	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	primordiale dwerggroei	skeletdysplasie	verstandelijke beperking
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Seckel-syndroom (aandoening)
	Seckel-syndroom
	Seckel-dwerggroei microcefalie-primordiale-dwerggroei type Seckel syndroom van Harper syndroom van microcefalie en primordiale dwerggroei type Seckel primordiale dwerggroei type Seckel Harper-syndroom syndroom van dwerggroei met vogelhoofdje nanocefale dwerggroei SCKL syndroom van Seckel 'bird-headed' dwerggroei
	Seckel syndrome
	Bird-headed dwarf of Seckel Bird-headed dwarf Nanocephalic dwarf

Id	57917004
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwijkend klein
Finding site	structuur van hoofd
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	meetbare observatie betreffende lengte en/of groei

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	hoofdomtrek bij geboorte

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

808

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified