syndroom van Usher (aandoening)
	syndroom van Usher
	syndroom van retinitis pigmentosa en doofheid Usher-syndroom
	Erfelijke aangeboren doofheid gecombineerd met gezichtsverlies.
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor hoor je slecht en zie je slecht. Dit wordt steeds erger.
	Retinitis pigmentosa-deafness syndrome
	Usher syndrome Usher's syndrome

Id	57838006
Status	primitief

gerelateerde morfologie	dystrofie
locatie van bevinding	structuur van retina

interpreteert

gerelateerde morfologie	morfologische afwijking
levensperiode	congenitaal
pathologisch proces	proces van pathologische ontwikkeling

locatie van bevinding	structuur van auditief systeem
levensperiode	congenitaal

referentieset voor pathologie

referentieset met optometrische diagnosen

DHD Diagnosethesaurus-referentieset

door RIVM geautoriseerde complexe nationale ‘mapping’ naar ICD-10 voor diagnosethesaurus

Target	H35.5
Term	Hereditaire retinadystrofie

Target	H90.5
Term	Gehoorverlies door perceptiestoornis, niet gespecificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

886

referentieset met complexe internationale 'mapping' naar ICD-10

Target	H35.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H35.5 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	H90.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H90.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified