|||||
syndroom van Usher (aandoening)
syndroom van Usher
syndroom van retinitis pigmentosa en doofheid
Usher-syndroom
syndroom van Usher
Erfelijke aangeboren doofheid gecombineerd met gezichtsverlies.
Retinitis pigmentosa-deafness syndrome
Usher syndrome
Usher's syndrome
Id57838006
Statusprimitief
gerelateerde morfologiedystrofie
locatie van bevindingstructuur van retina
interpreteertgehoorfunctie
gerelateerde morfologiemorfologische afwijking
levensperiodecongenitaal
pathologisch procesproces van pathologische ontwikkeling
locatie van bevindingstructuur van auditief systeem
levensperiodecongenitaal
referentieset voor pathologie
referentieset met optometrische diagnosen
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
door RIVM geautoriseerde complexe nationale ‘mapping’ naar ICD-10 voor diagnosethesaurus
TargetH35.5
TermHereditaire retinadystrofie
TargetH90.5
TermGehoorverlies door perceptiestoornis, niet gespecificeerd
SNOMED CT to Orphanet simple map886
referentieset met complexe internationale 'mapping' naar ICD-10
TargetH35.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS H35.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
TargetH90.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS H90.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|