syndroom van Usher (aandoening)
	syndroom van Usher
	syndroom van retinitis pigmentosa en doofheid Usher-syndroom
	Erfelijke aangeboren doofheid gecombineerd met gezichtsverlies.
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor hoor je slecht en zie je slecht. Dit wordt steeds erger.
	Retinitis pigmentosa-deafness syndrome
	Usher syndrome Usher's syndrome

Id	57838006
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van retina

Interprets

Associated morphology	morfologische afwijking
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van auditief systeem
Occurrence	congenitaal

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Dutch optometric diagnoses simple reference set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	H35.5
Term	Hereditaire retinadystrofie

Target	H90.5
Term	Gehoorverlies door perceptiestoornis, niet gespecificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

886

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	H35.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H35.5 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	H90.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H90.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified