autosomaal recessieve hereditaire aandoening	genetische syndromale obesitas op kinderleeftijd	genetische verstandelijke beperking	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
\|	\|	\|	\|	\|

Bardet-Biedl-syndroom (aandoening)
	Bardet-Biedl-syndroom
	syndroom van Bardet-Biedl
	Dit betekent dat je bent geboren met een lichaam dat zich niet goed ontwikkelt. Je hebt waarschijnlijk problemen met zien en overgewicht. Je handen, voeten en geslachtsdelen kunnen niet goed ontwikkeld zijn. Je kunt ook een verstandelijke beperking hebben en problemen met je hart en nieren.
	Bardet-Biedl syndrome
	Laurence-Moon-Biedl syndrome LMBB - Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome Biedl-Bardet syndrome

Id	5619004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

Occurrence

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	meetbare observatie betreffende lichaamsgewicht

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified