| XYY-syndroom (aandoening) | | XYY-syndroom |  | Zeldzame chromosoomafwijking bij mannen, leidend tot een lang en slank postuur. |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Het kan dat je spieren zwak zijn. En dat je laat leert praten en minder goed kunt leren. Ook kan het dat je minder goed je aandacht bij dingen kunt houden. | | Double Y syndrome | | Y disomy
47,XYY syndrome
XYY syndrome
| | A sex chromosome aneuploidy where males receive an additional Y chromosome, and with clinical characteristics of tall stature evident from childhood, macrocephaly, facial features (mild hypertelorism, low set ears, a mildly flat malar region), speech delay and an increased risk for social and emotional difficulties, attention deficit hyperactive disorder and autistic spectrum disorder. |
| | Id | 50749006 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q98.5 | | Term | Karyotype 47,XYY |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 8 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q98.5 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q98.5 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
