aangeboren defect van stofwisseling	afwijking van erytrocytmembraan	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	enzymopathie	hereditaire aandoening van erytrocyt	stoornis van opslag en metabolisme van lipiden
\|	\|	\|	\|	\|	\|

fosfatidylcholine-sterol-O-acyltransferasedeficiëntie (aandoening)
	fosfatidylcholine-sterol-O-acyltransferasedeficiëntie
	Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase deficiency
	LCAT - Lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency Norum's disease Familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency Norum disease LCAT deficiency

Id	49227001
Status	Primitive

Finding site

Occurrence

referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10

Target	E78.6
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E78.6
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified