hereditaire sferocytose door deficiëntie van spectrine
|
hereditaire sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine (aandoening)
hereditaire sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine
erfelijke sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine
Hereditary spherocytosis due to combined deficiency of spectrin AND ankyrin
Id47516005
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Associated morphologysferocyt
Finding sitestructuur van hemopoëtisch systeem
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationaanwezig
Interpretshemolyse
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
ernstige hereditaire sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine
lichte hereditaire sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine