| Von Hippel-Lindau-syndroom (aandoening) | | Von Hippel-Lindau-syndroom | | syndroom van Von Hippel-Lindau
|  | VHL; erfelijke aandoening waarbij een verhoogde kans aanwezig is op goed- of kwaadaardige tumoren in onder meer de ogen, kleine hersenen, alvleesklier en (bij)nieren. |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom heb je meer kans op goedaardige tumoren en sommige vormen van kanker. | | Von Hippel-Lindau syndrome | | Cerebroretinal angiomatosis
Lindau' disease
Familial cerebello-retinal angiomatosis
Lindau's disease
VHL (Von Hippel-Lindau) syndrome
|
| | Id | 46659004 | | Status | Primitive |
| PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
| International Patient Summary |
| General Practice / Family Practice reference set |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q85.8 | | Term | Overige gespecificeerde facomatosen, niet elders geclassificeerd |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 892 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q85.8 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q85.8 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
