hereditaire stollingsfactor XIII-deficiëntie
|
hereditaire deficiëntie van subunit A en subunit B van stollingsfactor XIII (aandoening)
hereditaire deficiëntie van subunit A en subunit B van stollingsfactor XIII
erfelijke FXIII-deficiëntie type I
hereditaire deficiëntie van subunit A en subunit B van factor XIII
Hereditary factor XIII A subunit and B subunit deficiency
Hereditary factor XIII type I deficiency
Id439460003
StatusPrimitive
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD68.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D68.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified