congenitale afwijking van skeletspier
polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
||
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie (aandoening)
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie
syndroom van Carey-Fineman-Ziter
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met micrognathie, palatoschisis, glossoptosis en verlamming van hersenzenuw VI en VII
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met micrognathie, palatoschisis, glossoptosis en verlamming van nervus abducens en facialis
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Moebius- en Robin-sequentie
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met micrognathie, palatoschisis, glossoptose en verlamming van zesde en zevende hersenzenuw
Carey-Fineman-Ziter-syndroom
Congenital nonprogressive myopathy with Moebius and Robin sequences
Carey Fineman Ziter syndrome
Id429753001
StatusPrimitive
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van aangezicht
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetQ87.0
TermCongenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan
SNOMED CT to Orphanet simple map1358
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified