hereditaire ontwikkelingsstoornis	lichaamsbouw passend bij marfansyndroom	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	verstandelijke beperking	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|

X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus (aandoening)
	X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus
	X-gebonden mentale retardatie met marfanoïde habitus syndroom van Lujan-Fryns X-gebonden verstandelijke handicap met marfanoïde habitus syndroom van Lujan
	X-linked intellectual disability with marfanoid habitus
	Lujan-Fryns syndrome X-linked mental retardation with marfanoid habitus syndrome

Id	422437002
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Interprets

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

776

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified