congenitale afwijking
congenitale anomalie van chromosomenpaar 20
endotheeldystrofie van cornea
hereditaire corneadystrofie
hereditaire ontwikkelingsstoornis
|||||
congenitale hereditaire endotheeldystrofie (aandoening)
congenitale hereditaire endotheeldystrofie
Congenital hereditary endothelial dystrophy
CHED-congenital hereditary endothelial dystrophy
Id417651000
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van endotheel van cornea
Associated morphologycellulaire en/of subcellulaire afwijking
Finding sitechromosomenpaar 20
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetH18.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS H18.5
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 2
syndroom van congenitale hereditaire endotheeldystrofie en perceptief gehoorverlies