familiaire hyperchylomicronemie
|
familiaire lipoproteïnelipasedeficiëntie met type I-fenotype (aandoening)
familiaire lipoproteïnelipasedeficiëntie met type I-fenotype
familiaire type-I-hyperlipoproteïnemie
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype
Familial type I hyperlipoproteinemia
Id403827000
StatusPrimitive
Has interpretationboven referentiebereik
Interpretsbepalen van lipiden
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE78.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS E78.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified