autosomaal recessieve ichtyose
syndroom van keratitis, ichtyose en doofheid
||
autosomaal recessief keratitis-ichthyosis-doofheid-syndroom (aandoening)
autosomaal recessief keratitis-ichthyosis-doofheid-syndroom
syndroom met autosomaal recessieve keratitis, ichtyosis en doofheid
autosomaal recessief KID-syndroom
Autosomal recessive keratitis-ichthyosis-deafness syndrome
Autosomal recessive KID (keratitis, ichthyosis, deafness) syndrome
Id403780007
StatusPrimitive
Associated morphologyhyperkeratose
Finding sitegehele huid
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationafwijkend
Interpretskeratinisatie
Finding sitestructuur van auditief systeem
Occurrencecongenitaal
Associated morphologydysplasie
Finding sitestructuur van ectoderm
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationverlaagd
Interpretsgehoorfunctie
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified