||
autosomaal recessief keratitis-ichthyosis-doofheid-syndroom (aandoening)
autosomaal recessief keratitis-ichthyosis-doofheid-syndroom
autosomaal recessief KID-syndroom
syndroom met autosomaal recessieve keratitis, ichtyosis en doofheid
Autosomal recessive keratitis-ichthyosis-deafness syndrome
Autosomal recessive KID (keratitis, ichthyosis, deafness) syndrome
Id403780007
StatusPrimitive
Associated morphologyhyperkeratose
Finding sitegehele huid
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationafwijkend
Interpretskeratinisatie
Associated morphologydysplasie
Finding sitestructuur van ectoderm
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Interpretsgehoorfunctie
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetQ87.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified