alveolair botverlies	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van bot van aangezicht	congenitale afwijking van voet	congenitale keratosis palmoplantaris	congenitale misvorming van hand	congenitale misvorming van kaak	ectodermale dysplasie	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire diffuse keratosis palmoplantaris	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Papillon-Lefèvre-syndroom (aandoening)
	Papillon-Lefèvre-syndroom
	syndroom van Papillon-Lefèvre
	Papillon-Lefèvre syndrome
	Juvenile periodontosis with hyperkeratosis Papillon-Lefevre syndrome

Id	40158001
Status	Primitive

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van plantaire zijde van voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van palmaire zijde van hand
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van processus alveolaris
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosethesaurus-referentieset

referentieset met complexe door RIVM geautoriseerde nationale 'mapping' naar ICD-10 voor diagnosethesaurus

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified