autosomaal dominante spierdystrofie niet overwegend van 'limb-girdle'-type
|
facioscapulohumerale dystrofie (aandoening)
facioscapulohumerale dystrofie
ziekte van Landouzy-Dejerine
FSHD
facioscapulohumerale spierdystrofie
Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor zijn de spieren van je gezicht, schouders en bovenarmen zwak en dun. Dit probleem zit in de familie.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
FSHD - Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Fascioscapulohumeral muscular dystrophy
FMD - Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Landouzy-Déjérine muscular dystrophy
FSH - Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Landouzy-Dejerine muscular dystrophy
Id399091004
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
PALGA thesaurus simple reference set for pathology
SNOMED CT to Orphanet simple map
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.0
TermSpierdystrofie