| hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 (aandoening) | | hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 | | CMT 2
ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2
HMSN 2
|  | Dit is een ziekte van je zenuwen. De signalen van je hersenen komen niet meer goed bij de rest van je lichaam. Daarom heb je problemen met voelen en bewegen. Dit probleem zit in je familie. | | Charcot-Marie-Tooth disease, type II | | Charcot Marie Tooth disease, type 2
Peroneal muscular atrophy of neuronal type
Inherited neuronal peroneal muscular atrophy
Hereditary motor and sensory neuropathy type II
|
| | Id | 398187000 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | G60.0 | | Term | Hereditaire motorische en sensorische neuropathie |
|
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | G60.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS G60.0 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
