afwijkend weefsel van hals	autosomaal hereditaire aandoening	congenitale afwijking van cervicale wervel	congenitale fusie van wervelkolom	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|

dystrophia brevicollis congenita (aandoening)
	dystrophia brevicollis congenita
	syndroom van Klippel-Feil
	Congenital dystrophia brevicollis
	Bonnevie-Ullrich and Klippel-Feil syndrome Nielsen's disease

Id	388981000
Status	Primitive

Associated morphology	congenitale afwijkende fusie
Finding site	botstructuur van cervicale wervel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q76.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q76.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified