congenitale afwijking van digitus van hand en/of voet	congenitale afwijking van gebitselement	congenitale afwijking van oog	dysplasie met verhoogde botdichtheid	ectodermale dysplasie	genetische aandoening	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

oculodentodigitale dysplasie (aandoening)
	oculodentodigitale dysplasie
	oculodentodigitaal syndroom ODDD
	Oculodentodigital syndrome
	Oculodentodigital dysplasia Osseous-oculo-dental dysplasia ODOD syndrome Meyer Schwickerath syndrome Oculodentodigitalis dysplasia Oculodentoosseous dysplasia ODDD syndrome Meyer Schwickerath Weyers syndrome Oculo-dento-digital dysplasia

Id	38215007
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van skeletstelsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van bulbus oculi
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	botdensitometrie

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2710

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified