acrodermatitis papulosa infantum	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van integumentum	stoornis van zinkmetabolisme
\|	\|	\|	\|

acrodermatitis enteropathica (aandoening)
	acrodermatitis enteropathica
	Dit is een stofwisselingsaandoening die gepaard gaat met huiduitslag, haaruitval en diarree. De oorzaak is een tekort aan zink.
	Dit betekent dat je lichaam niet genoeg zink kan opnemen uit je voeding. Zink is een stof die je lichaam nodig heeft. Een tekort aan zink kan leiden tot verschillende problemen met je gezondheid.
	Hereditary acrodermatitis enteropathica
	Brandt syndrome Hereditary acrodermatitis enterohepatica Danbolt-Close syndrome Danbolt-Closs syndrome Primary zinc malabsorption syndrome AE - Acrodermatitis enteropathica Acrodermatitis enteropathica Primary zinc malabsorption

Id	37702000
Status	Primitive

Associated morphology	papuleus exantheem
Finding site	structuur van huid van ledemaat
Occurrence	kinderleeftijd

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E83.2
Term	Stoornissen van zinkmetabolisme

SNOMED CT to Orphanet simple map

37

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E83.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E83.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified