congenitale afwijking	congenitale immunodeficiëntie	immunodeficiëntie bij multiorgaanafwijkingen	pigmentatiestoornis	stoornis van tyrosinemetabolisme
\|	\|	\|	\|	\|

immunodeficiëntie met hypopigmentatie (aandoening)
	immunodeficiëntie met hypopigmentatie
	immuundeficiëntie met hypopigmentatie syndroom van Griscelli
	Hypopigmentation-immunodeficiency disease
	Partial albinism with immunodeficiency Griscelli syndrome Chediak-Higashi-like syndrome Griscelli syndrome with immunodeficiency

Id	37548006
Status	Primitive

Finding site	structuur van immuunsysteem
Occurrence	congenitaal
Pathological process	afwijkend immuunproces

Associated morphology	verminderde melaninepigmentatie
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E70.3
Term	Albinisme

SNOMED CT to Orphanet simple map

381

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E70.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E70.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

Griscelli type 1

Griscelli type 3