ectodermale dysplasie met afwijkingen aan haren, gebitselementen en nagels	genetische nagelaandoening	hereditaire aandoening van gebitselement	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire ontwikkelingsstoornis	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|

incontinentia pigmenti (aandoening)
	incontinentia pigmenti
	syndroom van Bloch-Sulzberger
	Dit betekent dat je haren, tanden en huid er anders uit kunnen zien. Je kunt ook kale plekken krijgen en soms minder goed zweten en minder goed zien.
	Incontinentia pigmenti syndrome
	Incontinentia pigmenti of Bloch-Sulzberger Bloch-Siemens syndrome Bloch-Sulzberger syndrome IP - Incontinentia pigmenti

Id	367520004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van haar
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van nagel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.3
Term	Incontinentia pigmenti

SNOMED CT to Orphanet simple map

464

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified