congenitale anomalie van geslachtschromosoom
|
syndroom van dissociatie tussen fenotype en karyotype betreffende geslacht (aandoening)
syndroom van dissociatie tussen fenotype en karyotype betreffende geslacht
Sex phenotype-karyotype dissociation syndrome
Id36114005
StatusPrimitive
Associated morphologycellulaire en/of subcellulaire afwijking
Finding sitegeslachtschromosoom
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ99.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q99.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
XX-man1
XY-vrouw