familiair chylomicronemiesyndroom
|
familiaire deficiëntie van apolipoproteïne CII (aandoening)
familiaire deficiëntie van apolipoproteïne CII
familiaire APO-C2-deficiëntie
familiaire deficiëntie van apoCII
familiaire-apolipoproteïne-C-II-deficiëntie
Dit betekent dat je lichaam bepaalde vetten niet goed kan afbreken. Deze vetten hopen zich op in je bloed.
Familial apolipoprotein C-II deficiency
Anapolipoproteinemia
Familial apoC-II deficiency
Id33513003
StatusPrimitive
Has interpretationboven referentiebereik
Interpretsbepalen van lipiden
SNOMED CT to Orphanet simple map
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetE78.2
TermGemengde hyperlipidemie
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE78.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS E78.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified