hereditaire sferocytose door deficiëntie van spectrine
|
lichte hereditaire sferocytose door deficiëntie van spectrine (aandoening)
lichte hereditaire sferocytose door deficiëntie van spectrine
lichte erfelijke sferocytose door deficiëntie van spectrine
lichte erfelijke sferocytose door spectrinedeficiëntie
Mild hereditary spherocytosis due to spectrin deficiency
Id32648007
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Associated morphologysferocyt
Finding sitestructuur van hemopoëtisch systeem
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationaanwezig
Interpretshemolyse
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
lichte hereditaire sferocytose door gecombineerde deficiëntie van spectrine en ankyrine