||
hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie (aandoening)
hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie
erfelijke fibrinogeendeficiëntie
hereditaire factor I-deficiëntie
Hereditary factor I deficiency disease
Hereditary hypofibrinogenemia
Id31925001
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetD68.2
TermHereditaire deficiëntie van andere stollingsfactoren
SNOMED CT to Orphanet simple map335
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD68.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D68.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|