afwijkend weefsel van gewricht	autosomaal hereditaire aandoening	congenitale afwijking van bot en gewricht	Ehlers-Danlos-syndroom	hypermobiliteitssyndroom
\|	\|	\|	\|	\|

Ehlers-Danlos-syndroom type 3 (aandoening)
	Ehlers-Danlos-syndroom type 3
	syndroom van Ehlers-Danlos type 3
	Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
	Ehlers-Danlos syndrome, type 3 Ehlers-Danlos syndrome type III Ehlers-Danlos syndrome, benign hypermobile form Benign hypermobility syndrome

Id	30652003
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van gewricht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van skeletaal ligament
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	'range of motion' van gewricht

Finding site

structuur van ligament van gewricht

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q79.6
Term	Syndroom van Ehlers-Danlos

SNOMED CT to Orphanet simple map

285

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q79.6
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q79.6
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified