autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte (aandoening)
	autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
	ARPKD
	ARPKD
	autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
	Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal recessief overerft, dat wil zeggen dat iemand de ziekte krijgt als hij van beide ouders een gemuteerd gen erft; die kans is 25% en de ouders zijn alleen drager van de mutatie, zij hebben de ziekte zelf niet of alleen in zeer milde vorm.
	Dit betekent dat je holtes in je nieren hebt die zijn gevuld met vocht.
	Polycystic kidney disease, infantile type
	ARPKD - Autosomal recessive polycystic kidney disease Autosomal recessive infantile polycystic kidney disease Infantile polycystic kidney disease IPKD - Infantile polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease

Id	28770003
Status	Primitive

Associated morphology	polycysteuze verandering
Finding site	structuur van nier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q61.1
Term	Polycystische nier, autosomaal recessief

SNOMED CT to Orphanet simple map

731

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q61.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q61.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified