|||||
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte (aandoening)
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
ARPKD
ARPKD
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal recessief overerft, dat wil zeggen dat iemand de ziekte krijgt als hij van beide ouders een gemuteerd gen erft; die kans is 25% en de ouders zijn alleen drager van de mutatie, zij hebben de ziekte zelf niet of alleen in zeer milde vorm.
Polycystic kidney disease, infantile type
Autosomal recessive polycystic kidney disease
ARPKD - Autosomal recessive polycystic kidney disease
Autosomal recessive infantile polycystic kidney disease
Infantile polycystic kidney disease
IPKD - Infantile polycystic kidney disease
Id28770003
StatusPrimitive
Associated morphologypolycysteuze verandering
Finding sitestructuur van nier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
referentieset voor pathologie
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
DHD Verrichtingenthesaurus-referentieset
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetQ61.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q61.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified