autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte (aandoening) | | autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | | ARPKD
| | ARPKD | | autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
| | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal recessief overerft, dat wil zeggen dat iemand de ziekte krijgt als hij van beide ouders een gemuteerd gen erft; die kans is 25% en de ouders zijn alleen drager van de mutatie, zij hebben de ziekte zelf niet of alleen in zeer milde vorm. | | Polycystic kidney disease, infantile type | | ARPKD - Autosomal recessive polycystic kidney disease Autosomal recessive infantile polycystic kidney disease Infantile polycystic kidney disease IPKD - Infantile polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease
|
| Id | 28770003 | Status | Primitive |
PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | Target | Q61.1 | Term | Polycystische nier, autosomaal recessief |
|
SNOMED CT to Orphanet simple map | 731 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | Q61.1 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS Q61.1 | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|