|||||
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte (aandoening)
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
ARPKD
ARPKD
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal recessief overerft, dat wil zeggen dat iemand de ziekte krijgt als hij van beide ouders een gemuteerd gen erft; die kans is 25% en de ouders zijn alleen drager van de mutatie, zij hebben de ziekte zelf niet of alleen in zeer milde vorm.
Polycystic kidney disease, infantile type
ARPKD - Autosomal recessive polycystic kidney disease
Autosomal recessive infantile polycystic kidney disease
Infantile polycystic kidney disease
IPKD - Infantile polycystic kidney disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Id28770003
StatusPrimitive
Associated morphologypolycysteuze verandering
Finding sitestructuur van nier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
PALGA thesaurus simple reference set for pathology
Global Patient Set
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetQ61.1
TermPolycystische nier, autosomaal recessief
SNOMED CT to Orphanet simple map731
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ61.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q61.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified