congenitaal defect in glycosylering
|
congenitaal defect in glycosylering type II (aandoening)
congenitaal defect in glycosylering type II
CDG-syndroom type II
Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type II
CDG - Carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type II
N-Acetylglucosaminyl transferase II deficiency
Id277894008
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE77.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E77.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
CCDC115 congenitaal defect in glycosylering
congenitaal defect in glycosylering door mannosyloligosacharideglucosidase
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 1
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 2
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 4
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 5
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 6
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 7
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan onderdeel van oligomeer golgi-complex 8
congenitaal defect in glycosylering gerelateerd aan transmembraaneiwit 199
congenitaal defect in glycosylering type 2K
congenitaal defect in glycosylering type II door deficiëntie van mannosidase-alfa klasse 1B lid 1
congenitaal defect in glycosylering type IIa
congenitaal defect in glycosylering type IIb
congenitaal defect in glycosylering type IIc
congenitaal defect in glycosylering type IId
congenitaal defect van glycosylering type 2m
SLC39A8 congenitaal defect in glycosylering