autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van mandibula	ectodermale dysplasie met afwijkingen van gebitselementen en nagels	genetische nagelaandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire aandoening van gebitselement	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Curry-Hall-syndroom (aandoening)
	Curry-Hall-syndroom
	syndroom van Curry-Hall Weyers acrodentale dysostose Weyers acrofaciale dysostose
	Curry-Hall syndrome
	Weyers acrofacial dysostosis Weyers acrodental dysostosis Acrofacial dysostosis Weyers type

Id	277807007
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van nagel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	botstructuur van mandibula
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

952

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q75.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q75.4 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified