FAMMM-syndroom (aandoening) | | FAMMM-syndroom |  | FAMMM-syndroom (familial atypical multiple mole melanoma syndrome); erfelijke afwijking(en) waardoor mensen een grotere kans hebben op een melanoom |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom heb je een grotere kans op een kwaadaardige moedervlek. Zo'n vlek is een vorm van kanker. | | B-K mole (nevus) syndrome | | Atypical mole syndrome Familial atypical mole malignant melanoma syndrome FAMMM - Familial atypical mole malignant melanoma syndrome
|
| Id | 254819008 | Status | Primitive |
International Patient Summary |
General Practice / Family Practice reference set |
DHD Diagnosis thesaurus reference set |
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | Target | D22.9 | Term | Melanocytaire naevi, niet gespecificeerd |
Target | Z84.0 | Term | Familie-anamnese met ziekten van huid en subcutis |
|
SNOMED CT to Orphanet simple map | 404560 |
SNOMED CT to ICD-10 extended map | Target | D22.9 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS D22.9 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR MORPHOLOGY CODE | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
Target | Z80.8 | Rule | TRUE | Advice | ALWAYS Z80.8 | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|